Hai informes de brotes de infección por metapneumovirus humano (hMPV) en moitas partes do mundo. No contexto da recente pandemia de COVID-19, os brotes de hMPV en varios países están a causar preocupación entre a xente. Non obstante, o aumento observado de...
Concizumab (nome comercial, Alhemo), un anticorpo monoclonal foi aprobado pola FDA o 20 de decembro de 2024 para a prevención de episodios de hemorraxia en pacientes con hemofilia A con inhibidores do factor VIII ou hemofilia B con inhibidores do factor IX. Tiña...
A tuberculose multirresistente (TB MDR) afecta a medio millón de persoas cada ano. Aconséllase levofloxacino para o tratamento preventivo baseado en datos observacionais, non obstante, non hai probas de ensaios clínicos a gran escala dispoñibles. TB CHAMP e V-QUIN, dúas fases clínicas...
Ryoncil foi aprobado para o tratamento da enfermidade de enxerto contra hóspede aguda refractaria aos esteroides (SR-aGVHD), unha condición que ameaza a vida que pode resultar do transplante de células nai do sangue realizado para substituír as células nai defectuosas do receptor en certos tipos de cancro de sangue. , trastornos do sangue...
Un estudo recente estimou a frecuencia da enfermidade das infeccións polo virus do herpes simple (HSV) e da enfermidade de úlcera xenital (GUD). As estimacións suxiren que preto de 846 millóns de persoas de entre 15 e 49 anos vivían con infeccións por herpes xenital en 2020, o que é...
Os investigadores desenvolveron unha proba de orina que pode detectar o cancro de pulmón nunha fase temperá mediante un novo enfoque. Usa unha sonda de proteína inxectable para detectar a presenza de células senescentes no pulmón a través da interacción cun...
O 22 de outubro de 2024, un equipo cirúrxico realizou o primeiro transplante de dobre pulmón totalmente robótico a unha muller de 57 anos con enfermidade pulmonar obstrutiva crónica (EPOC) utilizando o sistema robótico Da Vinci Xi en cada etapa. O procedemento mínimamente invasivo...
Asciminib (Scemblix) foi aprobado para pacientes adultos con leucemia mieloide crónica (LMC Ph+) con cromosoma Filadelfia en fase crónica (PC) recentemente diagnosticada. A aprobación acelerada foi concedida pola FDA o 29 de outubro de 2024. Antes, asciminib foi aprobado pola FDA...
O 11 de outubro de 2024, Hympavzi (marstacimab-hncq), un anticorpo monoclonal humano dirixido ao "inhibidor da vía do factor tisular" recibiu a aprobación da FDA dos Estados Unidos como novo medicamento para a prevención de episodios de hemorraxia en individuos con hemofilia A ou hemofilia B. Antes, o 19 de setembro ...
Cobenfy (tamén coñecido como KarXT), unha combinación dos fármacos xanomelina e cloruro de trospio, estudouse como eficaz para o tratamento da esquizofrenia e foi aprobado pola FDA como antipsicótico en setembro de 20241. Este...
BNT116 e LungVax son candidatos á vacina contra o cancro de pulmón de ácidos nucleicos; o primeiro baséase en tecnoloxía de ARNm similar ás "vacinas de ARNm COVID-19" como BNT162b2 de Pfizer/BioNTech e ARNm-1273 de Moderna, mentres que a vacina de LungVax é similar a Oxford/AstraZeneca. ..
Os anticorpos monoclonais (mAbs) lecanemab e donanemab foron aprobados para o tratamento da enfermidade de Alzheimer precoz no Reino Unido e EE.
O virus da varíola do mono (MPXV), chamado así polo seu primeiro descubrimento en monos mantidos en instalacións de investigación en Dinamarca, está estreitamente relacionado co virus da variola que causa a varíola. É responsable da enfermidade da varíola do mono (pox) que apareceu gradualmente...
O aumento da mpox na República Democrática do Congo (RDC) e en moitos outros países de África foi determinado pola OMS como unha emerxencia de saúde pública de interese internacional (PHEIC) segundo o Regulamento Sanitario Internacional...
En vista do brote grave e crecente de enfermidade da varíola do mono (Mpox) na República Democrática do Congo (RDC) que agora se estendeu fóra do país e da detección da nova cepa que xurdiu por primeira vez en setembro de 2023 fóra da RDC,...
Neffy (spray nasal de epinefrina) foi aprobado pola FDA para o tratamento de emerxencia de reaccións alérxicas de tipo I, incluída a anafilaxia que ameaza a vida. Isto proporciona unha vía alternativa de administración de adrenalina para aqueles (especialmente os nenos) reacios ás inxeccións e...
Tecelra (afamitresgene autoleucel), unha terapia xénica para o tratamento de adultos con sarcoma sinovial metastásico foi aprobada pola FDA. A aprobación baseouse na avaliación da seguridade e da eficacia nun ensaio clínico multicéntrico aberto. É...
Os antibióticos actuais utilizados na práctica clínica, ademais de neutralizar os patóxenos obxectivo tamén prexudican as bacterias saudables no intestino. A alteración do microbioma intestinal ten efectos tóxicos sobre o fígado, os riles e outros órganos. Este é un tema a tratar....
Unha investigación sobre o brote rápido de varíola dos monos (MPXV) que xurdiu en outubro de 2023 na rexión de Kamituga, na República Democrática do Congo (RDC) revelou que o contacto sexual era un modo clave de transmisión da infección. Este...
O antibiótico de cefalosporina de quinta xeración de amplo espectro, Zevtera (Ceftobiprole medocaril sodium Inj.) foi aprobado pola FDA1 para o tratamento de tres enfermidades, a saber. infeccións do torrente sanguíneo por Staphylococcus aureus (bacteremia) (SAB), incluíndo aquelas con endocardite infecciosa do lado dereito; infeccións bacterianas agudas da pel e da estrutura da pel (ABSSSI);...
Rezdiffra (resmetirom) foi aprobado pola FDA dos Estados Unidos para o tratamento de adultos con esteatohepatite non alcohólica non cirrótica (NASH) con cicatrices hepáticas moderadas a avanzadas (fibrose), para usar xunto coa dieta e o exercicio. Ata agora, os pacientes con...
A Organización Mundial da Saúde (OMS) publicou un novo manual de diagnóstico completo para os trastornos mentais, do comportamento e do neurodesenvolvemento. Isto axudará a profesionais cualificados da saúde mental e a outros profesionais da saúde a identificar e diagnosticar trastornos mentais, condutuais e do neurodesenvolvemento en contextos clínicos...
En febreiro de 2024, cinco países da rexión europea da OMS (Austria, Dinamarca, Alemaña, Suecia e Holanda) informaron dun aumento inusual dos casos de psitacose en 2023 e a principios de 2024, especialmente marcado desde novembro a decembro de 2023. Cinco mortes. ..
Iloprost, un análogo sintético de prostaciclina usado como vasodilatador para tratar a hipertensión arterial pulmonar (HAP), foi aprobado pola Food and Drug Administration dos Estados Unidos para o tratamento de xeadas graves. Este é o primeiro medicamento aprobado nos Estados Unidos para tratar...
A resistencia aos antibióticos, especialmente polas bacterias Gram negativas, case creou unha situación de crise. O novo antibiótico Zosurbalpin (RG6006) mostra promesas. En estudos preclínicos comprobouse que é eficaz contra as bacterias gramnegativas CRAB resistentes aos fármacos. Resistencia antimicrobiana (AMR), impulsada principalmente por...
